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Literatur-Recherche hämotherapie

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Leserfrage zur Rücknahme und Neuausgabe von Blutkomponenten

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Kapitel 1: Erythrozytenkonzentrate

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Kapitel 2: Thrombozytenkonzentrate

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Kapitel 3: Granulozytenkonzentrate

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Kapitel 4: Therapeutisches Plasma

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Kapitel 6 & 7: Arzneimittel zur Therapie der angeborenen und der erworbenen Hämophilie und der von-Willebrand-Erkrankung / Prokoagulatorische und inhibitorische Faktorenkonzentrate

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Kapitel 10: Unerwünschte Wirkungen

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Die neue Richtlinie Hämotherapie

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Anmerkungen zu Kapitel 4

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Konkrete Umsetzung der Richtlinie Hämotherapie

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Checkliste für die Transfusion von Blutkomponenten

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Was tun, wenn die Strafverfolgungsbehörden vor der Türe stehen?

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Plasmaderivate im Krankenhaus

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Das Blutdepot in der Einrichtung der Krankenversorgung

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Meldepflichten der Anwender bei unerwünschten Ereignissen oder Arzneimittelnebenwirkungen durch Blutprodukte

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Rechtliche Rahmenbedingungen für die Herstellung und das Inverkehrbringen von hämatopoetischen Stammzellpräparaten

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Europäischer Gerichtshof stützt Grundsatz der unentgeltlichen Blutspende

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Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie zur Therapie m

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Aufklärungspflicht u. Pflicht z. Einholung d. Einwilligung bei d. Verabreichung v. Blutzubereitungen

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In aller Kürze: Was ist neu (bzw. wichtig) in den neuen Richtlinien?

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Die neuen Richtlinien

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Anscheinend schuldig - Überlegungen zu einem BGH-Urteil

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Die ärztlichen Aufklärungspflichten - Neue weitere Anforderungen bei der Verabreichung von Blutprodu

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Die neuen Richtlinien

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Novellierung des Transfusionsgesetzes