Zusammenfassung
Die Bestrahlung zellulärer Blutprodukte, also vor allem von Erythrozytenkonzentraten (EK) und Thrombozytenkonzentraten (TK), mit 30 Gray dient der
Prophylaxe einer Transfusions-assoziierten Graft-versus-Host-Erkrankung
(ta-GvHD) bei immuninkompetenten Transfusionsempfängern. Wenn diese
Transfusionsnebenwirkung auch auf Einzelfälle beschränkt ist, so ist ihr letaler Ausgang doch Grund genug, diese einfach Prophylaxe vor Transfusion
durchzuführen.
Die Querschnitts-Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten der Bundesärztekammer führen die Indikationen zur Bestrahlung
zellulärer Blutkomponenten detailliert auf. Allerdings ergeben sich in der
praktischen Umsetzung der Leitlinien-Inhalte immer wieder Fragen und Probleme, die der vorliegende Beitrag adressiert. So ist unter anderem die Logistik
bestrahlter Blutpräparate, die für einen individuellen Patienten auf Anforderung hergestellt werden, für einige kleinere Krankenhäuser problembeladen.
Auch der Zeitraum, über welchen zelluläre Blutpräparate bei den einzelnen
Erkrankungen bestrahlt werden sollten, ist für einzelne Indikationen in manchen Häusern nicht oder nicht korrekt festgelegt. Schließlich führen auch die
Querschnitts-Leitlinien Krankheitsentitäten auf, bei denen die Evidenz für
oder gegen eine Bestrahlung zellulärer Blutpräparate nicht ausreichend ist.
Hier muss lokal entschieden werden.
Die Autoren stellen die Bestrahlungsindikationen ihres Universitätsklinikums
als ein mögliches Beispiel vor, wie die genannten Fragen beantwortet werden
können. Diese Bestrahlungsindikationen wurden 2009 durch eine Expertengruppe des Universitätsklinikums Frankfurt erarbeitet und im Dezember 2009
durch die Transfusionskommission verabschiedet. Es ist wichtig, die jeweiligen Bedingungen „vor Ort“ zu berücksichtigen.
Irradiation of cellular blood components, mainly packed red blood cell concentrates (RBC) and platelet concentrates (PC), using γ irradiation with 30 Gy,
prevents transfusion-associated Graft-versus-Host Disease (ta-GvHD) in severely immunocompromised recipients. Even if extremely rare, the fatal outcome of ta-GvD makes it mandatory to perform this easy form of prophylaxis.
The cross-sectional guidelines for therapy with blood components and plasma derivatives by the German Medical Association specify indications for
irradiation of cellular blood components in detail. However, in daily work,
questions and problems often arise when one tries to implement the guidelines in a specific hospital. This article tries to answer some of the frequently
asked questions. The logistics of irradiated blood components, produced for
an individual recipient on request, is problematic for some smaller hospitals.
In addition, the time span for treatment with irradiated cellular blood components in specific courses of disease or specific groups of patients is not
always or not always correctly defined. The cross-sectional guidelines finally
list a number of diseases, for which there is not enough evidence to decide
pro or contra irradiation of cellular blood components. Here, a local decision
is mandatory.
The authors present the irradiation indications of their university hospital as
a potential idea, how to answer these questions. These indications were developed by a group of physicians at the Frankfurt university hospital in 2009.
The transfusion commission accepted these indications in December 2009.
The local situation has always to be taken into account.
